A- A A+ | Chia sẻ bài viết lên facebook Chia sẻ bài viết lên twitter Chia sẻ bài viết lên google+

Công bố cơ sở sản xuất nước ngoài đáp ứng GMP khi đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 01 (CV số 392)

Công bố cơ sở sản xuất nước ngoài đáp ứng GMP khi đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 01 (CV số 392)

Ngày 29/10/2018, Cục Quản lý Dược có Công văn số 392/QLD-CL về việc Công bố Danh sách cơ sở sản xuất nước ngoài đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc khi đăng ký lưu hành tại Việt Nam (Đợt 01) danh mục đính kèm.

Công văn số 392/QLD-CL


Tổng số điểm của bài viết là: 2 trong 2 đánh giá
Click để đánh giá bài viết
Tin liên quan

Nội dung đang cập nhật...